C010501

1.总体要求： 按照人数要求，完成14000人血清样品的非靶向代谢组学检测和分析。 2.技术要求： 2.1 检测平台：可在保证血清样本体积小于100 μL的前提下，完成不少于1300种常规人体代谢物的定性检测；常规检出率不低于60%；检测通量不低于1000例/周；分析通量不低于500例/周。 2.2 检测要求：保证14000例样本的合理运输，标准化前处理，并出具上机前质检报告；采用通用的Waters或者ThermoFisher生产厂家的超高效液相色谱串联Orbitrap质谱仪器进行数据采集；仪器参数周期性报告符合运行标准。 2.3 质控要求：基峰色谱图保证不同样品间95%以上的相似性；QC样本质控的PCA图聚集性良好，RSD<30%的特征峰比例不小于65%。 2.4 数据要求：需要完成分子质量精准匹配，同位素过滤，保留时间及信噪比校正，标准品二级质谱数据库精准匹配和定性结果确认步骤，并提供参数报告；采用双核物质定性匹配算法，提供三级或以上中英文物质分类注释信息，对一二级鉴定得到的物质做明确区分，并返回所有质谱数据信息。 2.5 基本分析要求：完成总体代谢物聚类热图，样本层次聚类树，主成分分析，偏小二乘判别分析及正交-偏最小二乘判别分析的基本数据分析；协助后续的差异代谢物筛选，鉴定（提供等级信息），差异代谢物通路分析，多组学联合分析，及与临床表型的关联分析等进阶分析工作。 3..数据安全性要求： 3.1 重复盲样：需求方提供5-10%的重复盲样，要求同一批次检测，重复率可决系数大于0.99。 3.2 数据安全：提供完成有效的数据安全预案（包括但不限于：如何保障数据保存和传输安全、数据留存年限）。 4.公司资质要求： 从事相关的样品检测及分析工作不低于5年，与不少于5家科研机构/高效有项目合作，提供不少于10份的合作案例；配备满足样本检测合理运行的仪器设备和操作平台2套以上；配备有最新的本地标准品数据库。